Santo Domingo, República Dominicana • Viernes 18 de Octubre, 2019

Laboratorio Amadita introduce prueba de tamizaje neonatal y nuevas funciones aplicación móvil

Laboratorio Amadita foto de fachada.
Señalaron que el análisis de una muestra de sangre seca del talón del bebé permite investigar un gran número de enfermedades congénitas, tales como el Hipotiroidismo congénito (HC), Fibrosis quística (FQ), Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC), Fenilcetonuria (PKU), Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), Galactosemia (GALT) y deficiencia de biotinidasa (BIO).

Santo Domingo.- Amadita Laboratorio Clínico expresó que la prueba de pesquisa o tamizaje neonatal es una forma de atención sanitaria preventiva, la cual puede ser realizada a los bebés durante los primeros días de vida y que permiten detectar la probabilidad de padecer una enfermedad cuyos síntomas podrían no manifestarse en esa etapa de la vida.

Patricia González de Bergés, presidente del laboratorio, anunció que en los próximos días, y como parte de las innovaciones que presenta esa entidad, estará disponible el procesamiento local de la prueba de tamizaje neonatal a partir de la sangre de talón.

“La facilidad de procesar esta prueba localmente llega a impactar el sistema social y de salud de la población infantil de nuestro país, y evidencia nuestro compromiso de servicio con la nación”, expresó González.

Amadita, a través de una nota de prensa, indicó “que a partir de un procesamiento local podemos contribuir al diagnóstico temprano; así como, ayudar a prevenir la aparición de efectos irreversibles y en algunos casos hasta la muerte del recién nacido. Si algún análisis del tamizaje presenta un resultado anómalo, se necesitarán pruebas confirmatorias y de un diagnóstico médico para confirmar la presencia de una enfermedad”.

Señalaron que el análisis de una muestra de sangre seca del talón del bebé permite investigar un gran número de enfermedades congénitas, tales como el Hipotiroidismo congénito (HC), Fibrosis quística (FQ), Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC), Fenilcetonuria (PKU), Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), Galactosemia (GALT) y deficiencia de biotinidasa (BIO).

Durante su exposición, González también presentó las nuevas funciones de Amadita App, diseñadas para entregar una experiencia única, que eficiencia el tiempo que invierten en sus procesos de analíticas clínicas.

“La actualización de la aplicación móvil llega a elevar la experiencia de los pacientes, permitiéndoles como funciones adicionales a las ya conocidas, iniciar el proceso de solicitud de pruebas, aprobación del seguro, facturación, pago y toma de turnos antes de llegar al laboratorio para la toma de muestra de sus análisis clínicos”, adujo.

 

 

Por La Redacción
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